Blodtype O rhesus minus er kjent som den universelle blodtypen – en livreddende gave i akuttmedisin. Men bak denne unike statusen skjuler det seg en fascinerende biologi og viktige medisinske hensyn.
Helseplangenerator 🍏
Å kjenne sin egen blodtype er en fundamental del av å forstå sin egen kropp. Blant de mange kombinasjonene av blodtyper, har O rhesus negativ (O-) en spesiell og dobbeltsidig rolle. Den er ettertraktet i blodbanker verden over for sin unike evne til å kunne gis til nesten alle, men den stiller også spesielle krav til individet som bærer den, spesielt i forbindelse med graviditet og blodoverføringer.
Blodtypenes genetiske arkitektur
Vår blodtype er ikke et tilfeldig kjennetegn, men et direkte resultat av genene vi har arvet fra våre foreldre. For å forstå hva O rhesus negativ innebærer, må vi se på de to viktigste blodtypesystemene hver for seg: ABO-systemet og Rhesus-systemet.
Få helseråd på e-post
Ukentlige tips om trening, restitusjon og mental balanse – for bedre helse i hverdagen.
Vi verner om personvernet ditt. Du kan melde deg av når som helst.ABO-systemet: fraværet av A- og B-antigener
ABO-systemet var det første blodtypesystemet som ble oppdaget, og det klassifiserer blod basert på tilstedeværelsen eller fraværet av to spesifikke molekyler, kalt antigener, på overflaten av de røde blodcellene. Disse antigenene er A-antigenet og B-antigenet.
- Blodtype A: Har A-antigener på sine røde blodceller.
- Blodtype B: Har B-antigener på sine røde blodceller.
- Blodtype AB: Har både A- og B-antigener på sine røde blodceller.
- Blodtype O: Mangler både A- og B-antigenene. Bokstaven “O” kan ses på som en representasjon for tallet “0” (null), som indikerer fraværet av disse antigenene.
I tillegg til antigenene på de røde blodcellene, produserer kroppen antistoffer i blodplasmaet mot de antigenene man ikke har. En person med blodtype A har for eksempel anti-B-antistoffer. En person med blodtype O, som mangler begge antigenene, vil ha både anti-A- og anti-B-antistoffer i sitt plasma.
Rhesus-systemet: historien bak pluss og minus
Rhesus (Rh)-systemet er det nest viktigste blodtypesystemet og er langt mer komplekst enn ABO-systemet, med over 50 forskjellige antigener. I daglig praksis er det imidlertid ett enkelt antigen som er av overordnet betydning: RhD-antigenet.
Tilstedeværelsen eller fraværet av dette D-antigenet på overflaten av de røde blodcellene bestemmer om en person er rhesus positiv eller rhesus negativ.
- Rhesus positiv (Rh+): Personen har RhD-antigenet. Dette er tilfellet for omtrent 85 % av den norske befolkningen.
- Rhesus negativ (Rh-): Personen mangler RhD-antigenet. Dette skyldes vanligvis at de har arvet en genvariant der hele RHD-genet, som koder for D-antigenet, er fraværende.
I motsetning til i ABO-systemet, danner ikke Rh-negative personer antistoffer mot D-antigenet (anti-D) spontant. Disse antistoffene dannes kun dersom en Rh-negativ person blir eksponert for Rh-positivt blod, for eksempel gjennom en blodoverføring eller under en graviditet med et Rh-positivt foster.
Hvordan O rhesus negativ blir til: en dobbel negativ
En person med blodtype O rhesus negativ har altså en kombinasjon av egenskaper fra begge systemer. Deres røde blodceller er “nakne” i den forstand at de mangler alle de tre klinisk viktigste antigenene: A, B og D. Dette er selve nøkkelen til denne blodtypens unike rolle i medisinen.
Den kliniske signifikansen: et tveegget sverd
Statusen som O-negativ har dype implikasjoner i medisinsk praksis, spesielt innen transfusjonsmedisin og svangerskapsomsorg. Den representerer både en universell ressurs og en individuell sårbarhet.
O rhesus negativ som universaldonor
Prinsippet bak en trygg blodoverføring er å unngå en immunreaksjon der mottakerens antistoffer angriper antigenene på de donerte røde blodcellene. En slik reaksjon, kalt en hemolytisk transfusjonsreaksjon, kan være livstruende.
Prinsippene for blodoverføring: antigen og antistoff Regelen er enkel: En mottaker må ikke få blod som inneholder antigener som de selv har antistoffer mot. En person med blodtype O har anti-A- og anti-B-antistoffer, og kan derfor ikke motta blod fra type A, B eller AB.
Hvorfor O-negativt blod er avgjørende i akuttmedisin Siden de røde blodcellene fra en O-negativ donor mangler A-, B- og D-antigenene, er det ingenting på overflaten deres som mottakerens immunsystem kan reagere på. Dette betyr at O-negativt blod i teorien kan gis til en hvilken som helst pasient, uavhengig av mottakerens egen blodtype (A, B, AB eller O, Rh+ eller Rh-).
Denne egenskapen gjør O-negativt blod til den universelle blodtypen for røde blodceller. Det er den blodtypen som brukes i akutte situasjoner der det ikke er tid til å bestemme pasientens blodtype, for eksempel ved store ulykker, katastrofer eller hos nyfødte som trenger blodoverføring. Blodbanker har derfor alltid et spesielt fokus på å ha et tilstrekkelig lager av O-negativt blod.
Utfordringen med å være O-negativ: en begrenset mottaker Mens en O-negativ person er en universell giver av røde blodceller, er de en svært begrenset mottaker. Siden de har anti-A- og anti-B-antistoffer, og kan danne anti-D-antistoffer ved eksponering, kan en person med O-negativt blod ideelt sett kun motta blod fra en annen O-negativ donor. Dette understreker viktigheten av at personer med denne blodtypen selv er blodgivere, da de bidrar til å sikre tilgangen på det eneste blodet de selv trygt kan motta i en krisesituasjon.
Relatert: Blodtype 0 og alkohol
Rhesus-negativitet og graviditet: en medisinsk suksesshistorie
Den kanskje viktigste kliniske implikasjonen av å være Rh-negativ gjelder kvinner i fertil alder. Uforlikelighet mellom en Rh-negativ mor og et Rh-positivt foster kan føre til en alvorlig tilstand, men takket være et av de store medisinske gjennombruddene i det 20. århundre, er dette i dag et problem som nesten fullstendig kan forebygges.
Mekanismen bak rhesus-immunisering
Problemet oppstår hvis en Rh-negativ kvinne blir gravid med et barn som har arvet et Rh-positivt gen fra faren, og dermed selv er Rh-positivt. Under graviditeten, og spesielt under fødselen, kan en liten mengde av fosterets blod lekke over i morens blodsirkulasjon.
Morens immunsystem vil gjenkjenne RhD-antigenene på fosterets røde blodceller som fremmede og starte en immunrespons. Hun vil begynne å produsere antistoffer (anti-D) mot D-antigenet. Denne prosessen kalles Rh-immunisering. I den første graviditeten er dette sjelden et problem for fosteret, da antistoffproduksjonen tar tid.
Hemolytisk sykdom hos foster og nyfødt: konsekvensene av uforlikelighet
Faren oppstår i neste graviditet med et Rh-positivt foster. Nå er morens immunsystem “forberedt”. Hun har hukommelsesceller som raskt vil produsere store mengder anti-D-antistoffer. Disse antistoffene er av en type (IgG) som kan krysse morkaken og gå over i fosterets sirkulasjon.
I fosteret vil disse antistoffene binde seg til de Rh-positive røde blodcellene og ødelegge dem. Denne tilstanden kalles hemolytisk sykdom hos foster og nyfødt (HDFN). Konsekvensene kan variere fra mild anemi til alvorlig gulsott, hjerneskade og i verste fall fosterdød.
Forebygging med anti-D immunoglobulin: et medisinsk gjennombrudd
Den gode nyheten er at HDFN i dag er en svært sjelden tilstand i land med et velfungerende helsevesen. Dette skyldes utviklingen av en profylaktisk (forebyggende) behandling med anti-D immunoglobulin.
Behandlingen fungerer slik: Alle gravide kvinner i Norge får testet sin blodtype tidlig i svangerskapet. Hvis en kvinne er Rh-negativ, får hun en injeksjon med ferdiglagde anti-D-antistoffer, vanligvis rundt uke 28 i svangerskapet og igjen rett etter fødselen (hvis barnet viser seg å være Rh-positivt). Disse injiserte antistoffene fungerer som “opprydningspatruljer”. De finner og nøytraliserer eventuelle Rh-positive blodceller fra fosteret som har kommet over i morens sirkulasjon, før morens eget immunsystem rekker å oppdage dem og starte sin egen langvarige antistoffproduksjon. Behandlingen forhindrer dermed at moren blir immunisert, og beskytter fremtidige svangerskap.
Assosiasjoner mellom blodtype O og helse: hva sier forskningen?
I de siste tiårene har det vært en økende interesse for å undersøke om blodtyper kan være assosiert med risiko for ulike sykdommer. Forskningen på dette feltet er kompleks, og det er viktig å skille mellom statistiske assosiasjoner og en etablert årsakssammenheng.
Redusert risiko for visse blodproppsykdommer
En av de mest robuste og veldokumenterte assosiasjonene er at personer med blodtype O har en noe lavere risiko for å utvikle venøs tromboembolisme (blodpropp i venene) sammenlignet med personer med blodtype A, B eller AB.
Dette ser ut til å henge sammen med nivåene av von Willebrand-faktor (vWF) og faktor VIII, to viktige proteiner i blodets koagulasjonssystem. Personer med blodtype O har i gjennomsnitt omtrent 25 % lavere nivåer av disse faktorene, noe som gjør blodet deres litt mindre tilbøyelig til å danne propper. Dette kan også bidra til en litt lavere risiko for hjerteinfarkt forårsaket av blodpropp.
Økt sårbarhet for visse infeksjoner
På den annen side ser det ut til at blodtype O kan gi en økt sårbarhet for visse infeksjoner.
- Helicobacter pylori: Bakterien som forårsaker magesår, ser ut til å lettere kunne feste seg til mageslimhinnen hos personer med blodtype O.
- Norovirus: Virus som forårsaker “omgangssyke”, ser ut til å ha enklere for å infisere individer med blodtype O.
- Alvorlig malaria: Personer med blodtype O ser ut til å ha en viss beskyttelse mot den mest alvorlige formen for malaria, noe som kan ha vært en evolusjonær fordel i malariautsatte områder.
En kritisk bemerkning om korrelasjon og kausalitet
Det er helt avgjørende å understreke at disse funnene representerer små, statistiske risikoforskjeller på et gruppenivå. De sier ingenting om en enkeltpersons helse. Din livsstil – hva du spiser, hvor mye du beveger deg, om du røyker – har en uendelig mye større innvirkning på din helserisiko enn hvilken blodtype du har. Blodtypen er en faktor du ikke kan endre; livsstilen kan du endre.
Blodtypedietten: en kritisk og vitenskapelig analyse
Ingen diskusjon om blodtyper og livsstil er komplett uten å adressere den populære, men vitenskapelig tilbakeviste, teorien om blodtypedietten. Denne dietten, popularisert av Peter D’Adamo, hevder at man bør spise et kosthold som er tilpasset ens blodtype.
Teorien bak dietten for blodtype O
Ifølge D’Adamos teori er blodtype O den eldste blodtypen, tilhørende de første jeger-sankerne. Personer med blodtype O blir derfor anbefalt å spise et kosthold rikt på animalsk protein (kjøtt), unngå de fleste kornprodukter (spesielt hvete), belgvekster og meieriprodukter. Teorien postulerer at lektiner (en type protein) i “forbudte” matvarer vil reagere negativt med blodtype-antigenene og forårsake sykdom.
Hva er den vitenskapelige evidensen? En systematisk gjennomgang
Til tross for dietens popularitet, er den vitenskapelige dommen overveldende og entydig: Det finnes ingen vitenskapelige bevis som støtter blodtypedietten.
En stor, systematisk kunnskapsoppsummering publisert i The American Journal of Clinical Nutrition i 2013 konkluderte med at det ikke finnes noen studier som har undersøkt effekten av blodtypedietter på en vitenskapelig forsvarlig måte. Senere, i 2014, undersøkte en stor studie med nesten 1500 deltakere om det var noen sammenheng mellom blodtype og effekten av et sunt, plantebasert kosthold. Studien fant at kostholdet hadde positive effekter på risikofaktorer for hjertesykdom hos alle deltakerne, helt uavhengig av hvilken blodtype de hadde. Konklusjonen er at det ikke finnes noen vitenskapelig basis for å tilpasse kostholdet etter blodtype.
Hvorfor dietten kan virke: placebo og sunn fornuft
Mange mennesker rapporterer likevel at de føler seg bedre etter å ha startet på blodtypedietten. Denne effekten er reell, men den har ingenting med blodtype å gjøre.
Anbefalingene i de fleste blodtypedietter, inkludert den for type O, innebærer å kutte ut ultra-prosessert mat, redusere inntaket av raffinert mel og sukker, og øke inntaket av grønnsaker og rene proteinkilder. Dette er generelle, sunne kostholdsråd som vil føre til bedre helse for hvem som helst, uavhengig av blodtype. Den positive effekten skyldes altså at man begynner å spise sunnere og blir mer bevisst på hva man inntar, ikke en mystisk interaksjon med blodtype-antigener.
Relatert: Hvordan finne ut blodtype
Betydningen for en aktiv livsstil: trening og løping
Gitt at blodtypen ikke bør diktere kostholdet eller treningsregimet, hva er da relevansen av å være O-negativ for en idrettsutøver eller en aktiv mosjonist?
Finnes det en “optimal” treningsform for blodtype O-negativ?
Basert på den vitenskapelige evidensen er svaret et klart nei. Det finnes ingen grunn til å tro at personer med blodtype O-negativ er bedre egnet for styrketrening enn for løping, eller omvendt. Prinsippene for effektiv trening og tilpasning er universelle for menneskekroppen, uavhengig av antigenene på de røde blodcellene.
En optimal treningsplan for enhver person, inkludert de med O-negativt blod, bør inkludere en kombinasjon av:
- Utholdenhetstrening: For å styrke hjerte- og karsystemet.
- Styrketrening: For å bygge og vedlikeholde muskelmasse og benstyrke.
- Bevegelighet og balanse: For å forebygge skader og opprettholde funksjon.
Jernstatus og blodgivning: viktige hensyn for utholdenhetsutøvere
Her finner vi imidlertid en svært reell og praktisk kobling mellom det å være O-negativ og en aktiv livsstil. Som universaldonorer blir personer med O-negativt blod sterkt oppfordret til å være regelmessige blodgivere. Dette er en utrolig viktig samfunnsinnsats.
For en dedikert utholdenhetsutøver, som en maratonløper, kan imidlertid hyppig blodgivning utgjøre en utfordring. Hver gang man gir blod, taper man en betydelig mengde jern og røde blodceller. Jern er en kritisk komponent i hemoglobin, molekylet som frakter oksygen. Et tap av jern og hemoglobin fører til en midlertidig reduksjon i kroppens maksimale oksygenopptak (VO2 max) og dermed en nedgang i prestasjonsevnen.
En O-negativ idrettsutøver som også er en flittig blodgiver, må derfor være ekstra påpasselig med sin jernstatus. Det er viktig å:
- Ha et jernrikt kosthold.
- Sjekke jernlagrene (ferritin) jevnlig hos lege.
- Planlegge blodgivningen slik at den ikke kommer for tett på viktige konkurranser.
Universelle prinsipper for kosthold og helse, uavhengig av blodtype
I stedet for å følge en pseudovitenskapelig diett basert på blodtype, bør en aktiv person med O-negativt blod, som alle andre, fokusere på de veldokumenterte og universelle prinsippene for et sunt idrettskosthold. Dette inkluderer å sikre tilstrekkelig inntak av energi, en god balanse mellom karbohydrater, proteiner og sunt fett, og et rikt inntak av vitaminer og mineraler fra hele, ubehandlede matvarer.
Forekomst og distribusjon i verden og i Norge
Forekomsten av de ulike blodtypene varierer betydelig mellom ulike etniske grupper og geografiske områder.
- I Norge er O den vanligste blodtypen i ABO-systemet (ca. 40 %), og omtrent 15 % av befolkningen er Rh-negativ. Kombinasjonen O rhesus negativ finnes hos omtrent 6-7 % av den norske befolkningen.
- Globalt er O den vanligste blodtypen, men fordelingen av Rh-negativ er ujevn. Den er vanligst blant europeere (ca. 15 %), sjeldnere hos afrikanere (ca. 5-8 %) og svært sjelden hos asiater (under 1 %).
Geografiske variasjoner og evolusjonære teorier
Disse forskjellene antas å reflektere evolusjonært press gjennom historien. For eksempel kan den beskyttende effekten av blodtype O mot alvorlig malaria ha bidratt til dens høye forekomst i malariautsatte områder. Den høye forekomsten av Rh-negativitet hos europeere er mer gåtefull, men ulike teorier er blitt foreslått.
Konklusjon
Blodtype O rhesus negativ er et fascinerende eksempel på menneskelig genetisk variasjon. Dens unike mangel på A-, B- og D-antigener gir den en kritisk rolle som universaldonor i medisinen, samtidig som den skaper spesielle utfordringer for Rh-negative kvinner under graviditet – utfordringer som moderne medisin heldigvis har funnet en elegant løsning på. Utover disse veldefinerte kliniske realitetene, må vi imidlertid trå varsomt. De statistiske assosiasjonene til diverse sykdommer er svake, og de populære teoriene om et blodtype-spesifikt kosthold mangler ethvert vitenskapelig fundament. Til syvende og sist er din blodtype en uforanderlig del av din biologiske arv, men den er ikke din skjebne. De valgene du tar hver dag – hva du spiser, hvordan du beveger deg, og hvordan du lever – vil alltid være de mektigste faktorene som former din helse og ditt velvære.
- Cusack, L., De Buck, E., Compernolle, V., & Vandekerckhove, P. (2013). Blood type diets lack supporting evidence: a systematic review. The American journal of clinical nutrition, 98(1), 99-104.
- Dean, L. (2005). Blood groups and red cell antigens. National Center for Biotechnology Information (US).
- Ewald, D. R., & Sumner, S. C. (2016). Blood type biochemistry and human disease. Wiley Interdisciplinary Reviews: Systems Biology and Medicine, 8(6), 517-535.
- Franchini, M., & Lippi, G. (2015). The intriguing relationship between the ABO blood group and cardiovascular diseases. BMC medicine, 13(1), 1-4.
- Hess, J. R. (2014). Blood and transfusion medicine. In Goldman-Cecil Medicine (25. utg., s. 1073-1082). Elsevier.
- Moise, K. J. (2008). Hemolytic disease of the fetus and newborn. In Creasy and Resnik’s Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice (6. utg., s. 493-516). Saunders Elsevier.
- Norsk Helseinformatikk. (2021). Rhesus-immunisering.
- Reid, M. E., Lomas-Francis, C., & Olsson, M. L. (2012). The blood group antigen factsbook. Academic press.
- Wang, J., García-Bailo, B., Nielsen, D. E., & El-Sohemy, A. (2014). ABO genotype, ‘blood-type’ diet and cardiometabolic risk factors. PloS one, 9(1), e84749.
- Yamamoto, F., Cid, E., Yamamoto, M., & Blancher, A. (2012). ABO genotyping by PCR. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 830, 139-152.

