Blodtype 0 og alkohol

Blodtype O og alkohol representerer et komplekst samspill mellom genetikk og livsstil, hvor fraværet av A- og B-antigener kan påvirke alt fra alkoholmetabolisme og sykdomsrisiko til effekten på trening og restitusjon.

Helseplangenerator 🍏

Steg 1 av 4

Steg 1: Ditt hovedmål

Steg 2: Din helseprofil

Premium-tilgang gir kalorianbefaling basert på vektmål.

Steg 3: Din livsstil

Aktivitet

Ernæring

Søvn & Stress

Steg 4: Motta din helseplan

Forholdet mellom en persons blodtype og deres helse har vært gjenstand for fascinasjon og forskning i flere tiår. Blant de ulike blodtypene i ABO-systemet, har blodtype O, den eldste og mest utbredte globalt, ofte blitt fremhevet. Denne artikkelen skal utforske det intrikate samspillet mellom blodtype O og alkohol, en av de mest konsumerte og sosialt integrerte substansene i verden. Vi vil undersøke hvordan denne spesifikke genetiske profilen kan modulere kroppens respons på alkohol, fra den biokjemiske nedbrytningen i leveren til de langsiktige helsekonsekvensene. Videre vil vi se nærmere på hvordan denne kunnskapen kan integreres i en helhetlig tilnærming til en sunn livsstil, som omfatter kosthold, trening og løping, for å optimalisere velvære og prestasjon.

Grunnleggende om blodtype 0

For å forstå samspillet mellom blodtype O og alkohol, er det essensielt å først ha en grunnleggende kjennskap til hva som definerer denne blodtypen. ABO-systemet, oppdaget av Karl Landsteiner i 1901, klassifiserer blod basert på tilstedeværelsen eller fraværet av spesifikke antigener på overflaten av de røde blodcellene. Antigener er molekyler, typisk proteiner eller karbohydrater, som kan utløse en immunrespons i kroppen.

Få helseråd på e-post

Ukentlige tips om trening, restitusjon og mental balanse – for bedre helse i hverdagen.

Vi verner om personvernet ditt. Du kan melde deg av når som helst.

Hva kjennetegner blodtype 0?

Individer med blodtype O mangler både A- og B-antigenene på sine røde blodceller. Deres immunsystem produserer imidlertid antistoffer mot både A- og B-antigener. Dette gjør dem til universelle donorer av røde blodceller, da deres blodceller ikke vil fremkalle en immunreaksjon hos mottakere med blodtype A, B eller AB. Samtidig kan de kun motta blod fra andre med blodtype O, ettersom deres plasma inneholder antistoffer som vil angripe A- og B-antigener.

Grunnlaget for disse forskjellene ligger i genetikken. Genet som koder for ABO-blodtypene har tre hovedvarianter (alleler): A, B og O. A- og B-allelene er kodominante, noe som betyr at hvis en person arver begge, vil de uttrykke begge antigenene og ha blodtype AB. O-allelet er recessivt. Det betyr at en person må arve O-allelet fra begge foreldrene for å ha blodtype O. Dette genetiske oppsettet forklarer hvorfor blodtype O er den vanligste blodtypen i mange befolkninger verden over.

Fysiologiske særtrekk ved blodtype 0

Utover rollen i blodoverføringer, har forskning begynt å belyse hvordan ABO-genet kan påvirke andre fysiologiske prosesser. Fraværet av A- og B-antigenene betyr at individer med blodtype O har et høyere nivå av H-antigenet, som er forløpermolekylet til A- og B-antigenene. Dette H-antigenet er ikke unikt for røde blodceller, men finnes også på overflaten av celler i andre vev, inkludert slimhinnen i mage-tarmkanalen.

Denne forskjellen i celleoverflatemarkører antas å påvirke interaksjonen mellom kroppen og ulike substanser, inkludert mikroorganismer og komponenter i kostholdet. For eksempel har studier vist at personer med blodtype O har en annerledes tarmflora og en endret risiko for visse infeksjoner, som for eksempel Helicobacter pylori, bakterien som er sterkt assosiert med magesår og magekreft. Det er i denne konteksten av fysiologiske særtrekk at vi kan begynne å analysere hvordan kroppen til en person med blodtype O håndterer og reagerer på inntak av alkohol.

Alkoholens reise gjennom kroppen

Når alkohol konsumeres, starter en kompleks reise gjennom kroppen som involverer absorpsjon, distribusjon, metabolisme og til slutt eliminering. Hvert trinn i denne prosessen kan påvirkes av individuelle faktorer, inkludert genetikk, og her kan blodtype spille en rolle.

Absorpsjon og distribusjon

Alkohol, eller etanol, krever ingen fordøyelse og absorberes raskt i blodbanen. Omtrent 20 % av alkoholen absorberes direkte gjennom mageslimhinnen, mens de resterende 80 % absorberes i tynntarmen. Hastigheten på denne absorpsjonen kan påvirkes av flere faktorer, som tilstedeværelsen av mat i magen, konsentrasjonen av alkohol i drikken og individuelle forskjeller i magesekkens tømmingshastighet.

Noen hypoteser har antydet at personer med blodtype O kan ha en raskere tømming av magesekken, selv om dette ikke er entydig bevist i stor skala. En raskere passasje til tynntarmen vil teoretisk kunne føre til en raskere og høyere topp i blodalkoholkonsentrasjonen. Dette kan igjen påvirke den umiddelbare opplevelsen av beruselse og de fysiologiske reaksjonene i kroppen. Etter absorpsjon blir alkoholen distribuert via blodet til alle organer og vev i kroppen. Siden alkohol er vannløselig, vil konsentrasjonen være høyest i vev med høyt vanninnhold, som for eksempel hjernen, noe som forklarer de psykoaktive effektene.

Nedbrytning av alkohol

Den desidert viktigste prosessen for å fjerne alkohol fra kroppen er metabolisme, som primært foregår i leveren. Mer enn 90 % av all alkohol som inntas, brytes ned her gjennom en to-trinns prosess som involverer to sentrale enzymer: alkoholdehydrogenase (ADH) og aldehyddehydrogenase (ALDH).

I det første trinnet omdanner ADH etanol til et meget giftig og kreftfremkallende stoff kalt acetaldehyd. Dette stoffet er ansvarlig for mange av de negative effektene forbundet med alkohol, inkludert ansiktsrødme, hodepine og kvalme, og det er en vesentlig bidragsyter til bakrus. I det andre, kritiske trinnet, omdanner ALDH det giftige acetaldehydet til acetat, en ufarlig substans som kroppen kan bruke som energikilde eller skille ut.

Effektiviteten til disse enzymene er i stor grad genetisk bestemt. Det finnes ulike varianter av genene som koder for ADH og ALDH, og noen av disse variantene er mer effektive enn andre. For eksempel har mange personer av østasiatisk opprinnelse en variant av ALDH-genet (ALDH2*2) som koder for et svært lite effektivt enzym. Dette fører til en opphopning av acetaldehyd etter alkoholinntak, noe som resulterer i en sterk og ubehagelig fysiologisk reaksjon kjent som “Asian flush”.

Blodtype o og alkoholmetabolisme

Spørsmålet blir da om ABO-blodtypen kan ha en direkte eller indirekte innflytelse på aktiviteten til ADH- og ALDH-enzymene. Forskningen på dette feltet er kompleks og ennå ikke konkluderende, men flere interessante sammenhenger er blitt undersøkt.

Potensielle biokjemiske koblinger

Direkte koblinger mellom ABO-genet og genene for ADH og ALDH er ikke etablert. Imidlertid er det blitt foreslått at indirekte mekanismer kan spille en rolle. Blodtypeantigener er ikke bare til stede på røde blodceller, men også i andre vev, inkludert leveren hvor mesteparten av alkoholmetabolismen finner sted. Det er teoretisk mulig at den biokjemiske profilen i levercellene hos personer med blodtype O kan påvirke det cellulære miljøet på en måte som subtilt modulerer enzymaktiviteten.

En annen innfallsvinkel er å se på sammenhengen mellom blodtype, tarmhelse og leverfunksjon. Som nevnt, kan blodtype O påvirke sammensetningen av tarmmikrobiomet. Tarmbakterier kan selv produsere små mengder alkohol gjennom fermentering og kan også påvirke betennelsesnivået i kroppen. En kronisk lavgradig betennelse, som kan påvirkes av tarmfloraen, kan potensielt belaste leveren og dens metabolske kapasitet. Dette er imidlertid et forskningsfelt i utvikling, og det er for tidlig å trekke faste konklusjoner om en direkte årsakssammenheng med alkoholmetabolisme.

Observasjonsstudier og funn

Noen epidemiologiske studier har forsøkt å kartlegge om det finnes forskjeller i alkoholrelaterte sykdommer mellom de ulike blodtypene. Disse studiene gir ikke et direkte mål på metabolismehastighet, men kan gi hint om hvordan kroppen håndterer de langsiktige effektene av alkohol. For eksempel har noen forskningsrapporter funnet en noe høyere forekomst av alkoholisk levercirrhose (skrumplever) hos individer med blodtype A sammenlignet med blodtype O.

Slike funn må tolkes med stor varsomhet. Korrelasjon er ikke det samme som kausalitet. Det kan være mange andre genetiske og livsstilsfaktorer som er assosiert med både blodtype og risiko for leversykdom, som forvirrer bildet. Det er derfor behov for mer målrettet forskning som ser direkte på enzymaktivitet og acetaldehydnivåer i blodet hos personer med ulik blodtype etter en standardisert alkoholdose. Inntil slik forskning foreligger, forblir koblingen mellom blodtype O og hastigheten på alkoholnedbrytning en hypotese.

Relatert: Rhesus negativ og spontanabort

Helsekonsekvenser av alkohol for blodtype 0

Uavhengig av eventuelle små forskjeller i metabolisme, er de generelle helserisikoene ved høyt alkoholinntak betydelige for alle blodtyper. Likevel har forskning avdekket at personer med blodtype O kan ha en annerledes sårbarhetsprofil for visse tilstander hvor alkohol er en kjent risikofaktor.

Mage- og tarmsystemet

Et av de mest studerte områdene er sammenhengen mellom blodtype O, Helicobacter pylori-infeksjon og magesår. Studier har vist at personer med blodtype O har en signifikant høyere risiko for å utvikle magesår, spesielt i tolvfingertarmen. Dette ser ut til å skyldes at H. pylori-bakterien lettere fester seg til H-antigenet, som er rikelig til stede i mageslimhinnen hos personer med blodtype O.

Alkohol er en kjent irritant for mageslimhinnen og kan forverre tilstander som gastritt (magekatarr) og øke risikoen for sår. For en person med blodtype O, som allerede har en genetisk predisposisjon for magesår, kan et regelmessig og høyt alkoholinntak representere en dobbel risiko. Alkoholen kan både direkte skade slimhinnen og potensielt forverre en underliggende H. pylori-infeksjon, noe som øker sannsynligheten for sårutvikling og komplikasjoner som blødninger. En bevisst holdning til alkohol er derfor spesielt viktig for denne gruppen for å ivareta en sunn mage- og tarmfunksjon.

Hjerte- og karsystemet

Forholdet mellom alkohol og hjerte- og karsykdommer er komplekst og J-formet. Et moderat inntak, spesielt av rødvin, har i noen studier blitt assosiert med en redusert risiko for hjerteinfarkt, mens høyt inntak er entydig skadelig og øker risikoen for høyt blodtrykk, hjerneslag og kardiomyopati (svekkelse av hjertemuskelen).

Interessant nok ser blodtype O ut til å ha en naturlig, liten beskyttende effekt mot hjerte- og karsykdommer sammenlignet med blodtype A, B og AB. Dette kan delvis forklares ved at personer med blodtype O har lavere nivåer av von Willebrand-faktor og faktor VIII, to proteiner i blodet som er viktige for blodkoagulering. Lavere nivåer av disse faktorene kan redusere tendensen til blodproppdannelse.

Dette betyr imidlertid ikke at personer med blodtype O kan drikke ubegrenset med alkohol uten risiko. De skadelige effektene av høyt alkoholinntak på blodtrykk og hjerterytme gjelder uavhengig av blodtype. Den lille genetiske fordelen kan raskt bli nullet ut og overskygget av en usunn livsstil preget av høyt alkoholkonsum. For å opprettholde en god hjertehelse, er det avgjørende å kombinere denne potensielle genetiske fordelen med en sunn livsstil, inkludert moderat eller intet alkoholinntak, regelmessig fysisk aktivitet og et balansert kosthold.

Kreftrisiko

Langvarig og høyt alkoholinntak er en kjent risikofaktor for flere kreftformer, inkludert kreft i munn, svelg, strupehode, spiserør, lever, tykktarm og bryst. Den primære mekanismen antas å være den kreftfremkallende effekten av acetaldehyd, det giftige mellomproduktet i alkoholnedbrytningen.

Når det gjelder blodtype, har forskning vist noen interessante, men komplekse sammenhenger med kreftrisiko. For eksempel har flere store studier funnet at personer med blodtype A har en noe høyere risiko for magekreft, mens personer med blodtype O kan ha en litt lavere risiko. For kreft i bukspyttkjertelen ser mønsteret ut til å være motsatt, hvor blodtype A, B og AB er assosiert med en høyere risiko enn blodtype O.

Disse sammenhengene er statistiske og betyr ikke at blodtype alene bestemmer kreftrisikoen. Imidlertid understreker de at den genetiske bakgrunnen kan skape en sårbarhet som kan forsterkes av livsstilsfaktorer som alkohol. For en person med blodtype O er det viktig å være klar over at selv om de kan ha en redusert risiko for visse kreftformer, gjelder den generelle risikoøkningen fra alkohol for alle. Å begrense alkoholinntaket er derfor en sentral strategi for kreftforebygging, uavhengig av ABO-status.

Alkohol, trening og en aktiv livsstil

For personer som er opptatt av helse, løping og trening, er effekten av alkohol på prestasjon og restitusjon av spesiell interesse. Alkohol kan påvirke kroppen på måter som direkte motvirker målene man jobber for å oppnå gjennom fysisk aktivitet.

Dehydrering og elektrolyttbalanse

Alkohol har en vanndrivende (diuretisk) effekt, noe som betyr at den øker urinproduksjonen og kan føre til dehydrering. For en idrettsutøver, og spesielt en løper, er optimal væskebalanse kritisk for prestasjon og velvære. Dehydrering reduserer blodvolumet, noe som gjør at hjertet må jobbe hardere for å pumpe blod til musklene. Dette kan føre til redusert utholdenhet, økt opplevd anstrengelse og økt risiko for overoppheting og heteslag.

Å innta alkohol etter en hard treningsøkt eller en lang løpetur kan forstyrre rehydreringsprosessen betydelig. Kroppen trenger å gjenopprette væske- og elektrolyttbalansen, og alkohol virker mot dette formålet. For en person med blodtype O, som for alle andre, er det avgjørende å prioritere vann, sportsdrikker eller andre rehydrerende væsker etter trening, og å unngå eller i det minste utsette alkoholinntaket til kroppen er restituert.

Muskelrestitusjon og proteinsyntese

Etter en krevende treningsøkt starter kroppen en prosess med å reparere og bygge opp muskelvev. Denne prosessen, kjent som muskelproteinsyntese, er avgjørende for å bli sterkere og forbedre prestasjonen over tid. Forskning har vist at alkoholinntak etter trening kan hemme denne prosessen betydelig.

Alkohol kan forstyrre de hormonelle signalene som starter muskeloppbyggingen og redusere kroppens evne til å ta opp og utnytte aminosyrer fra proteinrik mat. Dette betyr at selv om man inntar et perfekt restitusjonsmåltid, kan effekten av dette bli redusert hvis det kombineres med alkohol. For en dedikert løper eller treningsentusiast kan dette over tid føre til dårligere treningsadaptasjon, økt muskelstølhet og en høyere risiko for skader. Uansett blodtype er regelen den samme: alkohol og optimal restitusjon er dårlige partnere.

Søvnkvalitet og restitusjon

Mange tror at alkohol hjelper dem med å sove, og selv om det kan gjøre det lettere å sovne, har det en markant negativ effekt på søvnkvaliteten. Alkohol forstyrrer den normale søvnarkitekturen, og spesielt REM-søvnen (Rapid Eye Movement), som er viktig for mental restitusjon og læring. Det kan også føre til hyppigere oppvåkninger i løpet av natten.

God søvn er en av de mest kritiske faktorene for restitusjon etter trening. Det er under dyp søvn at kroppen frigjør veksthormon, som er sentralt for reparasjon av vev. Ved å forstyrre søvnen, saboterer alkohol en av kroppens viktigste restitusjonsmekanismer. Dette gjelder for alle, men for den aktive personen er konsekvensene spesielt merkbare i form av tretthet, redusert energi og dårligere prestasjon påfølgende dag.

Blodtype o og betennelsesrespons

Noen teorier innenfor blodtypedietter har antydet at personer med blodtype O kan ha en tendens til en mer robust inflammatorisk (betennelses-) respons. Hard trening skaper i seg selv en akutt, kortvarig betennelsestilstand i musklene, som er en naturlig del av reparasjons- og adaptasjonsprosessen.

Alkohol, spesielt i store mengder, kan også fremme betennelse i kroppen. Hvis det stemmer at personer med blodtype O har en tendens til en kraftigere betennelsesrespons, kan kombinasjonen av hard trening og alkohol potensielt føre til en overdreven eller forlenget betennelsestilstand. Dette kan forsinke restitusjonen og øke følelsen av muskelstølhet. Selv om den vitenskapelige dokumentasjonen for denne spesifikke koblingen er begrenset, understreker det et generelt prinsipp: for å optimalisere restitusjon og redusere unødig betennelse, er det lurt å minimere alkoholinntaket i perioder med hard trening.

Praktiske råd og strategier for et sunt forhold til alkohol

Basert på kunnskapen om de generelle effektene av alkohol og de potensielle særtrekkene knyttet til blodtype O, er det mulig å formulere noen praktiske råd for de som ønsker å integrere alkohol i en sunn og aktiv livsstil.

Forstå og respekter grensene

Det viktigste rådet er å følge de nasjonale helsemyndighetenes anbefalinger for alkoholinntak. Et moderat forbruk defineres ofte som opptil én enhet per dag for kvinner og opptil to enheter per dag for menn, men nyere forskning og anbefalinger heller mot at det tryggeste er å drikke minst mulig. For en person med blodtype O, spesielt med kjente mageproblemer, kan det være lurt å legge seg i den nedre enden av disse anbefalingene eller å avstå helt.

Det er også viktig å lytte til kroppens signaler. Hvis man merker at selv små mengder alkohol gir ubehag i magen, forstyrrer søvnen eller påvirker restitusjonen negativt, er det kroppens måte å si ifra om at grensene er nådd.

Timing er avgjørende

For den som trener, er timing av alkoholinntak kritisk. Unngå alkohol i timene rett etter en treningsøkt. Prioriter rehydrering med vann eller elektrolyttdrikker og innta et måltid rikt på proteiner og karbohydrater for å starte restitusjonsprosessen. Hvis man skal innta alkohol, bør det skje senere på kvelden, og i moderate mengder, etter at kroppens umiddelbare behov for næring og væske er dekket.

Det er også klokt å unngå alkohol kvelden før en viktig konkurranse eller en spesielt hard treningsøkt. Effektene på søvn og hydrering kan redusere prestasjonsevnen betydelig dagen derpå.

Velg drikke med omhu

Selv om etanol er den aktive komponenten, inneholder ulike alkoholholdige drikker også andre stoffer som kan påvirke kroppen. Noen mennesker reagerer på sulfitter i vin, kongenere (bi-produkter fra gjæring og lagring) i mørkt brennevin, eller histamin i visse typer øl og vin.

For personer med blodtype O og en sensitiv mage, kan det være lurt å velge “renere” drikker som vodka eller gin, blandet med sukkerfri mikser. Rødvin inneholder antioksidanter som kan ha positive helseeffekter i moderate mengder, men kan også være en kilde til histamin for de som er sensitive for det. Det handler om å finne ut hva som fungerer best for ens egen kropp gjennom observasjon og moderasjon.

Integrer alkohol i et helhetlig, sunt kosthold

Alkohol bør aldri erstatte næringsrik mat og drikke. Alkoholholdige drikker inneholder “tomme kalorier”, det vil si energi uten særlig næringsverdi i form av vitaminer, mineraler eller proteiner. Et høyt inntak kan derfor bidra til vektøkning og fortrenge mer næringsrik mat fra kostholdet.

For individer med blodtype O, som ifølge noen kostholdsteorier trives best på et proteinrikt kosthold med magert kjøtt, fisk og grønnsaker, er det viktig å sikre at alkoholinntaket ikke går på bekostning av disse næringskildene. Et glass vin til et sunt og balansert måltid er noe helt annet enn å drikke flere øl på tom mage. Konteksten er altavgjørende.

Kompensatoriske tiltak

Hvis man vet at man skal innta alkohol, kan man iverksette noen tiltak for å redusere de negative effektene. Sørg for å være godt hydrert på forhånd, spis et solid måltid som inneholder proteiner, fett og fiber for å bremse absorpsjonen av alkohol, og drikk et glass vann for hver enhet med alkohol.

Dagen etter alkoholinntak er det ekstra viktig å fokusere på rehydrering og næringsrik mat. Mat som er rik på B-vitaminer (som finnes i fullkorn, egg og grønne bladgrønnsaker) og antioksidanter (fra frukt og bær) kan hjelpe kroppen med restitusjonsprosessen. En rolig gå- eller joggetur kan også bidra til å øke blodsirkulasjonen og få i gang systemet, men unngå hard trening til kroppen føles helt restituert.

Konklusjon

Samspillet mellom blodtype O og alkohol er et fascinerende eksempel på hvordan vår unike genetiske arv kan modulere responsen på en av de mest utbredte livsstilsfaktorene i moderne samfunn. Selv om forskningen ennå ikke har avdekket en dramatisk og entydig mekanisme som skiller metabolismen hos blodtype O radikalt fra andre, peker bevisene mot en rekke subtile, men viktige, distinksjoner. Den økte sårbarheten for alkohol- og H. pylori-relaterte magesår er kanskje den best dokumenterte. Dette alene gir individer med blodtype O en solid grunn til å utvise en spesiell aktsomhet i sitt forhold til alkohol. Ved å anerkjenne denne genetiske predisposisjonen, kan man ta proaktive valg som beskytter magehelsen og fremmer langsiktig velvære. For den helsebevisste, løperen og idrettsutøveren, blir denne kunnskapen enda et verktøy i jakten på optimalisering. De negative effektene av alkohol på hydrering, muskelrestitusjon og søvn er universelle, men bevisstheten om ens egen unike biologi kan styrke motivasjonen til å ta de kloke valgene – å prioritere kroppens behov for restitusjon over et glass som kan sette fremgangen tilbake. Til syvende og sist handler det ikke om å la blodtypen diktere livet, men om å bruke kunnskapen som en guide til å skape en livsstil der kropp og sinn kan yte sitt aller beste, i harmoni med den genetiske koden vi er utstyrt med.

Referanser

  1. Ahmed, S., Abd-Al-Fattah, E., & Ali, A. (2020). Relationship between ABO blood groups and Helicobacter pylori infection in patients with dyspepsia. The Egyptian Journal of Internal Medicine, 32(1), 1-7.
  2. Alexander, K. S. (2016). The ABO blood groups and ancestry. ISBT Science Series, 11(S1), 173-176.
  3. Barnes, M. J. (2010). Alcohol: impact on sports performance and recovery in male athletes. Sports Medicine, 40(3), 207-225.
  4. Brenn, A., Holleczek, B., Stegmaier, C., & Brenner, H. (2011). Does the association of ABO blood group with pancreatic cancer vary by lifestyle factors?. Annals of epidemiology, 21(3), 232-234.
  5. Burke, L. M., Maughan, R. J., & Lindinger, M. I. (2009). ACSM-Position Stand: Nutrition and Athletic Performance. Medicine and science in sports and exercise, 41(3), 709-731.
  6. D’Adamo, P. J., & Whitney, C. (1996). Eat right 4 your type: The individualized diet solution to staying healthy, living longer & achieving your ideal weight. G.P. Putnam’s Sons.
  7. Dent, J., El-Serag, H. B., Wallander, M. A., & Johansson, S. (2004). Epidemiology of gastro-oesophageal reflux disease: a systematic review. Gut, 53(5), 720-727.
  8. Eamsobhana, P., Yoolek, A., Punpoowong, B., & Suvouttho, S. (2002). Helicobacter pylori infection in relation to ABO blood groups and secretor status. The Southeast Asian journal of tropical medicine and public health, 33(Suppl 3), 43-45.
  9. Edenberg, H. J. (2007). The genetics of alcohol dependence: a complex disorder. Neuropsychiatric Genetics, 144(1), 1-4.
  10. Franchini, M., & Liumbruno, G. M. (2013). ABO blood group: old dogma, new perspectives. Clinical chemistry and laboratory medicine, 51(8), 1545-1553.
  11. He, M., Wolpin, B. M., Rexrode, K., Manson, J. E., Rimm, E. B., & Hu, F. B. (2012). ABO blood group and risk of coronary heart disease in two prospective cohort studies. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 32(9), 2314-2320.
  12. Jenkins, G. J., Harries, L. W., Doak, S. H., Wilmes, A., Griffiths, A. P., & Baxter, J. N. (2007). The role of alcohol in oesophageal carcinogenesis. The surgeon : journal of the Royal Colleges of Surgeons of Edinburgh and Ireland, 5(5), 285-291.
  13. Li, D., Wei, C., & Liu, Y. (2012). ABO blood group and cancer risk: a systematic review and meta-analysis of 107 obserMVAional studies. International journal of cancer, 130(11), 2697-2707.
  14. Parr, E. B., Camera, D. M., Areta, J. L., Burke, L. M., Phillips, S. M., & Hawley, J. A. (2014). Alcohol ingestion impairs maximal post-exercise rates of myofibrillar protein synthesis following a single bout of concurrent training. PloS one, 9(2), e88384.
  15. Rehm, J., Gmel, G. E., Gmel, G., Hasan, O. S., Imtiaz, S., Popova, S., … & Shuper, P. A. (2017). The relationship between different dimensions of alcohol consumption and burden of disease: an overview. Addiction, 112(6), 968-1001.
  16. Seitz, H. K., & Becker, P. (2007). Alcohol metabolism and cancer risk. Alcohol research & health : the journal of the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, 30(1), 38–47.
  17. Shab-Bidar, S., Neyestani, T. R., & Djazayery, A. (2012). The interactive effect of alcohol and B-vitamins on the risk of colorectal cancer. Nutrition reviews, 70(4), 235-243.
  18. Shirazi, M., Somi, M. H., Farhang, S., & Ghojazadeh, M. (2013). Association of ABO blood groups with major gastrointestinal diseases: A case-control study. Gastroenterology and Hepatology from bed to bench, 6(2), 94.
  19. Välimäki, M. J., Härkönen, M., Ylikahri, R. H., & Roine, R. P. (1994). Acute effects of alcohol on female sex hormones. Alcoholism, clinical and experimental research, 18(4), 890-894.
  20. Wang, Z., Liu, L., Ji, J., Zhang, J., Yan, M., Zhang, J., … & Zhu, Z. (2012). ABO blood group system and gastric cancer: a case-control study and meta-analysis. International journal of molecular sciences, 13(10), 13308-13321.
  21. Wiggins, S. G., & Farrell, R. J. (2016). Update on the management of peptic ulcer disease. Current treatment options in gastroenterology, 14(1), 80-92.
  22. Wurm, H., Grolig, G., & Bernhardt, R. (1987). Association between ABO blood groups and cirrhosis of the liver. Hepatology, 7(6), 1146-1148.
  23. Zakhari, S. (2006). Overview: how is alcohol metabolized by the body?. Alcohol research & health : the journal of the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, 29(4), 245–254.

Om forfatteren

Terje Lien

Løping og trening for alle